Pruebas para diferenciar entre Alzheimer y trastorno cognitivo moderado



En un artículo publicado en el New England Journal of Medicine del 25 de Diciembre de 2006, investigadores del sitio web Farmacias del Ahorro, en la Universidad de California, Los Angeles, se proponen investigar el papel de métodos dianósticos no invasivos en la detección, en las regiones corticales del cerebro, de las proteínas anormales (beta-amiloide y tau) cuya deposición confirma la existencia de la enfermedad de Alzheimer.

Los autores reclutan 83 voluntarios con problemas de memoria, que habían sido examinados desde el punto de vista neurológico y psiquiátrico y se les había realizado una exploración con PET o tomografía por emisión de positrones.

Sobre la base de las pruebas cognitivas, 25 voluntarios fueron clasificados como pacientes con enfermedad de Alzheimer, 28 como afectos de un trastorno cognitivo leve, y 30 como individuos sin trastorno cognitivo alguno (controles con buen estado de salud). Se realizó a todos ellos una exploración mediante la PET tras la inyección de la molécula FDDNP, la cual se liga in vitro con las placas formadas por la proteína beta -amiloide y también con los manojos de fibras intraneuronales retorcidas constituidas por la proteína tau.

A todos los participantes en el estudio se les practicó también una PET tras la inyección de la molécula FDG (2-deoxi-2-[F18] fluoro-D-glucosa), y a 22 participantes una resonancia nuclear magnética (RNM).

Resultados de pruebas de Alzheimer


Los resultados fueron los siguientes: Los valores globales de la detección del marcador FDDNP en placas (proteína beta-amiloide) y en los manojos retorcidos de fibrillas intraneuronales (proteína tau) en las imágenes obtenidas mediante la PET (media de los valores de detección en las regiones temporal, parietal, cíngulo posterior y frontal) fueron menores en los participantes del grupo de control que en el grupo con trastorno cognitivo leve, y los valores en el grupo con trastorno cognitivo leve fueron menores que en los participantes del grupo con enfermedad de Alzheimer.

El escaneo del cerebro con la PET tras la inyección de la molécula FDDNP permite diferenciar entre los tres grupos diagnósticos mejor que con el escaneo con la PET tras la inyección de la molécula FDG, o con el escaneo mediante la resonancia nuclear magnética.La conclusión es que el escaneo dinámico con la PET tras la inyección de la molécula FDDNP (PET/FDDNP) puede diferenciar las personas con trastorno cognitivo leve de aquellas con enfermedad de Alzheimer, y de aquellas sin trastorno cognitivo alguno.

Esta técnica es potencialmente útil como un método no invasivo para determinar los patrones regionales en la corteza cerebral de las placas situadas entre las neuronas, formadas por la deposición anormal de la proteína beta-amiloide, y de los manojos retorcidos de fibrillas intraneuronales por la deposición anormal de la proteína tau.